(XIII Congreso) El Consejo de Ética Biomédica del Ministerio de Salud Pública de Vietnam celebrará el 9 de diciembre su última reunión para considerar y ratificar el próximo día 17 el permiso a las pruebas de la vacuna contra la COVID-19 en humanos en este país.
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Foto ilustrativa.
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La referida vacuna, llamada Nanocovac, de la compañía Nanogen, se produce mediante la recombinación de proteínas y la intervención en genomas para crear anticuerpos, y ha sido considerada segura por los científicos.
Es un método diferente a la técnica de usar anticuerpos (virus inactivados o virus vivos con bajo nivel de virulencia), desarrollado por varias otras unidades de investigación.
El ministro de Salud vietnamita, Nguyen Thanh Long, dio a conocer: “En la fase 1 y la fase 2, la Academia de Medicina Militar hará pruebas en estudiantes voluntarios. Estas dos fases se llevan a cabo, principalmente, para determinar la seguridad de la vacuna. No obstante, en cuanto a las cualidades inmunizadoras, todavía no contamos con suficientes muestras relevantes para poder emitir evaluaciones al respecto”.
En la primera fase se realizarán las pruebas en humanos inyectando diferentes dosis para determinar la seguridad correspondiente a cada cantidad y sacar conclusiones sobre cuál es la dosis más segura. La segunda fase se iniciará en marzo del próximo año, con ensayos en un mayor número de personas, alrededor de unas 400, para continuar evaluando la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna.
Luego, sobre la base de los resultados obtenidos, se desplegaría la tercera fase realizando pruebas en unas 10 mil personas o más.
El Ministerio de Salud Pública de Vietnam cooperará con Bangladesh, India e Indonesia para llevar a cabo esta última fase.
PCV (Fuente: VOV)